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lunes, 2 de mayo de 2011

Fundación Bioquímica Argentina.
Para tener en cuenta.

Detección de Errores Congénitos  por  Espectrometría    de Masa en Tándem.

La Fundación  Bioquímica Argentina, firmó un acuerdo con  la Fundación para el Estudio de las Enfermedades Neurometabólicas (FEDEN), a efectos de implementar Servicio Ampliado de Detección de Errores  Congénitos del Metabolismo .
Enfermedades en las que la detección y el tratamiento precoz evita el deterioro  y / o  la muerte del paciente.
Fenilcetonuria.                Hiperornitinemia,
Leucinosis                       Tirosinemia.
Citrulinemia.                   Argininemia.
Homocistinuria.              Aciduria metilmelónica
Aciduria glutámica, tipo 1 . Forma secretora.
Deficiencia de metil-crotonil- CoA carboxilasa.
Deficiencia  de acil-CoA dehidrogenasa de cadena media.
Deficiencia de acil-CoA  dehidrogenasa de cadena larga.
Deficiencia de 3-OH-metil-glutaril-CoA liasa.
Deficiencia de múltiples acil-CoA dehidrogenasas. 
Creo que para usted y para mi, esto es solo chino cantones,
Pero ante la imposibilidad de llegar, a todos los que sufren de estas cosas de nombre tan extraño, solo trato de aportar el conocimiento de que tenemos lugares solidarios, que nos den respuestas, explicaciones que de otra manera parecen inalcanzables, mire que no digo soluciones, digo respuestas, 
Y creo que ya es algo.
Por preguntas a:      pachecoproducciones@hotmail.com.a
                                   erroesc@fbpba.org.ar  

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