UN INFORME CALIFICADO PARA SEÑORES MEDICOS Y AUXILIARES DE LA MEDICINA.-

Hola, Sr. Rodolfo Atilio Griffa ¡Le damos la bienvenida al IntraMed News  semanal de Medicina General, repleto de  Información y consejos para potenciar  habilidades! Artículos Aumento del colesterol LDL y aterosclerosis  inducidos por restricción de carbohidratos Una cohorte metabólicamente sana con dieta restringida en carbohidratos no tuvo una mayor carga de placa aterosclerótica que una cohorte poblacional con niveles de LDL-C notablemente más bajos Leer más Obesidad en Adolescentes Los tratamientos para la obesidad adolescente incluyen terapia de modificación del estilo de vida, farmacoterapia y cirugía bariátrica y metabólica Leer más Diabetes: la epidemia no infecciosa que no hace más que crecer En el marco del 14 de noviembre, su fecha conmemorativa, sobrevolamos la situación de algunos países de América Latina. Leer más "La obesidad es una pandemia de muerte lenta y aún tardamos en reaccionar" En el Día Mundial de la Lucha de la Obesidad, la especialista en Nutrición advirtió sobre las causas ocultas de esta enfermedad, tanto biológicas como ambientales.  ¿Qué deben tener en cuenta los médicos? Leer más Noticias Canadá: adolecente con sospecha de gripe  aviar, en estado crítico El joven había comenzado con síntimas el 2 de noviembre y fue internado cuando empeoraron. Terapia doble: altamente eficaz en personas con VIH avanzado sin tratamiento previo Estos resultados fueron presentados en la Conferencia HIV Drug Therapy Glasgow 2024 y contaron con un gran recibimiento de parte de la comunidad científica. Perú fue incorporado a la Red Mundial de Biobancos creada por la OMS La oportunidad de trabajar en red y colaborativamente permite a los países de ingresos bajos y medios, como los nuestros de Latinoamérica estén en el mapa de la investigación del análisis genómico del cáncer. España: ¿qué infecciones son más  probables tras la DANA? Alertan sobre el riesgo de dengue a medio plazo si persisten zonas con agua estancada tras las inundaciones. Arte & Cultura El cuerpo y la música El mapeo corporal vincula nuestras respuestas a la música con su grado de incertidumbre y sorpresa. Leer más Tecnología Aplicación móvil para la detección de autismo  en niños SenseToKnow es una aplicación telefónica que proporciona una evaluación objetiva y cuantitativa de los primeros signos conductuales del autismo Leer más

ENERGIA LIMPIA .-

 Microrreactor N1: 

innovación argentina para la energía del futuro.

La generación de energía limpia y segura podría experimentar una revolución gracias al desarrollo de un microrreactor compacto. 

Este innovador reactor nuclear promete ser una solución viable para comunidades remotas, industrias y proyectos en lugares de difícil acceso, destacándose por su portabilidad y autonomía.

Fuente :  infoENERGIA

El microrreactor N1 pertenece a la categoría de Reactores Modulares Pequeños (SMR, por sus siglas en inglés) y utiliza tecnología PWR, basada en reactores de agua a presión. 

Su capacidad térmica de 42 MWt y eléctrica de 17 MWe permite atender las necesidades energéticas de poblaciones de hasta 50,000 habitantes, con un diseño que ocupa menos de 450 metros cuadrados.

Uno de los puntos más destacados del N1 es su portabilidad. Al ser fabricado en una gigafactoría, puede ser transportado fácilmente por carretera o mar hasta el sitio de instalación. 

Este diseño compacto lo convierte en una opción ideal para zonas con espacio limitado o difícil acceso, algo especialmente valioso en regiones remotas.

Además de ser portátil, el N1 es autónomo. Está diseñado para operar entre 20 y 30 años sin necesidad de recargar combustible nuclear, lo que disminuye significativamente los costos operativos y reduce los riesgos asociados al manejo de material radiactivo. 

Al término de su vida útil, los residuos se almacenan en un silo seco vertical que garantiza seguridad y estabilidad a largo plazo.

La sostenibilidad es otro de los pilares del proyecto. 

Al generar energía sin emisiones de carbono, el N1 contribuye a la lucha contra el cambio climático y al cumplimiento de los objetivos globales de descarbonización. Esto lo posiciona como una alternativa confiable a los combustibles fósiles, con un impacto ambiental reducido.

El diseño escalable del N1 permite ampliar la capacidad de generación energética mediante la instalación de unidades adicionales. 

Esta característica lo convierte en una solución adaptable a diferentes niveles de demanda energética, desde pequeñas comunidades hasta complejos industriales.

El proyecto destaca el potencial de que tecnologías nucleares avanzadas sean utilizadas para posicionar a Argentina como referente en este campo. Este desarrollo ejemplifica las capacidades del país para ofrecer soluciones innovadoras y competitivas en el escenario global.

También se busca demostrar que la energía nuclear puede ser segura y accesible. Su diseño modular y autónomo, combinado con sistemas avanzados de seguridad, representa una evolución significativa respecto a los reactores nucleares tradicionales.

Además de los beneficios económicos y medioambientales, el N1 podría desempeñar un papel estratégico en regiones donde muchas comunidades carecen de acceso a fuentes confiables de energía. Su portabilidad y autonomía lo convierten en una herramienta clave para cerrar brechas energéticas.

La innovación detrás del N1 no solo busca resolver problemas actuales, sino también anticiparse a los retos energéticos del futuro. Si logra cumplir con las expectativas, podría marcar un antes y un después en la generación de energía limpia y descentralizada.

Aunque el proyecto aún se encuentra en fase de desarrollo, sus avances hasta el momento generan expectativas positivas entre expertos y autoridades del sector energético. Con el apoyo adecuado, el N1 podría convertirse en una pieza fundamental para la transición hacia un modelo energético más sostenible.

En un mundo donde la demanda de energía continúa creciendo, soluciones como el microrreactor N1 son esenciales para garantizar un suministro estable, limpio y seguro. Este desarrollo demuestra que es posible liderar la innovación en un sector tan complejo como el energético.

El microrreactor N1 no solo es una promesa tecnológica, sino una respuesta concreta a las necesidades energéticas del siglo XXI. 

Su éxito podría redefinir la manera en que concebimos y utilizamos la energía nuclear, abriendo un camino hacia un futuro más sostenible y equitativo.

VIAJE AL ORIGEN DEL AUTISMO .-

FRANCISCO DOMÉNECH

¡Saludos! Soy Francisco Doménech y este es el boletín de Materia, la sección de ciencia de EL PAÍS. En los últimos siete días, la genética ha protagonizado nuestras noticias más destacadas, llevándonos a entender un poco más el origen del autismo y a conseguir una terapia eficaz contra una enfermedad rara. Ambos avances están liderados por científicos españoles y acaban de ser publicados en revistas de investigación de primer nivel mundial.  ‌ El trabajo en esa terapia génica comenzó hace dos décadas y ahora, con los resultados de un ensayo clínico que demuestra su eficacia y seguridad, por fin supone una esperanza para los niños que nacen con la anemia de Fanconi, que afecta a 1 de cada 350.000 recién nacidos, provoca fallos en su desarrollo e incrementa el riesgo de cáncer.  Casi todas las personas tenemos un mecanismo de reparación de nuestro ADN —que está constantemente sufriendo mutaciones y daños, algunos muy peligrosos—, pero esos niños no tienen nuestra suerte: la reparación no funciona debido a un problema en un solo gen.  ‌ ¿Podrían tratarse también con terapia génica los trastornos del espectro autista?  No son algo tan raro, pues afectan a 1 de cada 100 niños.  Pero solo en el 20% de los casos hay detrás una mutación genética relevante, y en el 80% restante de los casos no se entiende bien lo que pasa.  El nuevo estudio conocido esta semana ha encontrado un mecanismo que podría explicarlo.  Los investigadores están convencidos de que la clave del autismo está escrita en una secuencia de tan solo 24 de los 3.000 millones de letras que forman nuestro genoma: GCAAGGACATATGGGCGAAGGAGA. ‌ De confirmarse, esa hipótesis abriría la puerta a tratamientos del autismo. Sería lo contrario de la eugenesia y la discriminación genética que rigen el mundo distópico de una película que, como nuestra noticia, también tiene un título construido con las letras que forman la secuencia del ADN de los seres vivos: GATTACA.  Quedémonos con su estupenda banda sonora, compuesta por Michael Nyman, mientras entramos en materia.  ‌

Viaje al origen del autismo   En sus noticias sobre genética, mi compañero Manuel Ansede nunca se queda en el tópico de que el ADN es el manual de instrucciones de los seres vivos. Siempre va más allá. Esta vez, para explicar el descubrimiento científico más importante de esta semana, ha recurrido a una metáfora musical —muy a tono con la música de Nyman—, que nos lleva de la mano hasta el meollo de la nueva investigación sin necesidad de darnos una clase de biología: ‌ Para entender este avance hay que retroceder al inicio de todo: el óvulo fecundado por el espermatozoide. […] Esa célula inicial se multiplicará hasta dar lugar a una persona de 30 billones de células, que serán muy diferentes pese a compartir un mismo ADN: una neurona del cerebro, un miocito del músculo, un melanocito de la piel. ‌ La clave de esa diversidad es que el ADN es como un piano y en cada célula se toca una melodía diferente. En las neuronas, la proteína CPEB4 actúa como directora de orquesta regulando cientos de genes cruciales en el desarrollo del cerebro. Ya en 2018, los investigadores españoles descubrieron que en las personas con autismo se perdía un segmento de la proteína relacionado con esas 24 letras del ADN. Su nuevo estudio, publicado este miércoles en la revista Nature, revela el mecanismo que hace que esa ausencia provoque la desregulación de 200 genes relacionados con trastornos del espectro autista.

Los dos investigadores españoles que protagonizan el descubrimiento, el bioquímico Raúl Méndez y el biofísico Xavier Salvatella, confían en que pueda llevar a tratar de alguna manera el autismo.  Como explican a Ansede, su confianza se basa en que ahora por fin entienden qué es lo que sucede en el cerebro humano si falta ese segmento de la proteína CPEB4: ‌ Las células usan un código para leer los 3.000 millones de letras del ADN humano. Cada tres letras son la receta para fabricar un aminoácido, que son los componentes de las proteínas, que a su vez son las diminutas máquinas que llevan a cabo la mayor parte de las tareas en un ser humano.  El objetivo de Méndez y Salvatella es probar, primero en ratones modificados genéticamente para simular el autismo, si la administración de los ocho aminoácidos codificados en la secuencia GCAAGGACATATGGGCGAAGGAGA es capaz de revertir el trastorno. ‌ “No teníamos una descripción molecular de qué hacen los dichosos ocho aminoácidos que faltan en autismo”, afirma Salvatella, un investigador barcelonés de 52 años que también trabaja en el IRB Barcelona.  El biofísico explica que las proteínas CPEB4 tienen tendencia a agregarse por centenares y formar “gotitas líquidas” dentro de las neuronas. Cuando hay una estimulación neuronal, las gotitas se rompen y liberan su contenido.  Sin embargo, cuando faltan esos ocho aminoácidos en un número elevado de proteínas CPEB4, “esas gotitas se convierten básicamente en sólidos” que no funcionan correctamente, lo que desencadena la desregulación de los 200 genes asociados al autismo.

Y como hacemos siempre que contamos un avance científico que abre la puerta a nuevos tratamientos médicos y podría llevar nuevas esperanzas a nuestros lectores, pedimos su opinión a otros expertos en ese campo de la ciencia y que no han participado en la investigación recién publicada: “Es un estudio muy relevante, porque aclara las bases moleculares de los trastornos del espectro autista e identifica posibles enfoques terapéuticos”, opina Ana Kostic, directora de Descubrimiento y Desarrollo de Medicamentos en el Centro Seaver de Investigación y Tratamiento del Autismo, en Nueva York. “Podemos imaginar que la manipulación de este fragmento de 24 letras podría conducir a una mejora en los síntomas asociados con los trastornos de espectro autista de origen desconocido, pero estas hipótesis deberán validarse en modelos preclínicos [células, animales de experimentación] y luego probarse en ensayos clínicos en humanos. Es difícil predecir el grado de beneficio en diferentes grupos de edad, pero es posible que este enfoque pueda conducir a una mejora incluso en personas adultas con un trastorno del espectro autista”, señala Kostic. EL PAÍS | Materia <elpais@newsletter.elpais.com> Enviado: sábado, 7 de diciembre de 2024 06:34 Para:  pachecoproducciones@hotmail.com.ar